有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。有机化合物的定义分类及特点介绍如下：

有机化合物的定义

有机物是含碳化合物(碳氧化物、碳硫化物、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物、碳硼烷、烷基金属、羰基金属、金属的有机配体配合物等除外)或碳氢化合物及其常见衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。

有机化合物名词解释

狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物、硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、烷基金属、羰基金属、金属的有机配体配合物等物质。

有机化合物有哪些（有机化合物的分类）

有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。

有机化合物的特点（结构特点）

有机化合物:种类繁多、数目庞大(已知有3000多万种、且还在以每年数百万种的速度增加)。  但组成元素少 有C、H、O、N 、P、 S、 X(卤素:F、Cl、Br、I )等。 

1. 有机化合物中碳原子的成键特点 
2. 有机化合物的同分异构现象

有机化合物的命名规则

普通命名法也称习惯命名法：

1. 正:代表直链烷烃  异:指碳链一端具有结构的烷烃 
2. 新:一般指碳链一端具有结构的烷烃。 
3. 伯:只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。 
4. 仲:与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。 
5. 叔:与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。 
6. 季:与四个碳相连的碳原子称季碳原子。 

系统命名法要牢记命名中所遵循的"次序规则"。 

1.烷烃的命名 

烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 

命名的步骤及原则: 

1. 选主链 选择zui长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 
2. 编号 给主链编号时，从离取代基zui近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和zui小。 
3. 书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称;有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 

记忆口诀为:选主链，称某烷。编碳位，定支链。  取代基:写在前，注位置，短线连。  不同基:简到繁，相同基，合并算。 

2.几何异构体的命名

烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。  简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。

1. 用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 
2. 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。
3. 按照"次序规则"比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。
4. 必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。

3.光学异构体的命名 

光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准。

4.双官能团和多官能团化合物的命名

双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。

常见的有以下几种情况: 

1. 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
2. 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
3. 当羟基与醛基、羰基并存时，以醛、酮为母体。
4. 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
5. 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的zui长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以zui低编号。

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